3月16-17日 | CACLP国际展区全球新技术新应用发布路演
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第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会(CISCE)将于2024年3月16日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。 届时 , 第十一届中国体外诊断产业发展大会(CIIDC)、 亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛(ELM·Y)、 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛(CKRMPF)、 第六届中国IVD流通企业论坛(CIDEF)、 第九届“创之声”中国实验医学大会(CEMC)暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理等专题学术论坛 以 及近百场 IVD企业论坛/自办会议 等也将于3月15日-18日同期举办。 C A C L P · CISC E 2024 入场门票 3月16日|重庆国际博览中心 N3馆国际展区路演区 报告1 蛋白从头测序技术在抗体开发中的应用 报告时间 :3月16日10:00-10:30 报告企业 :Rapid Nover Inc.(加拿大)报告人 :朱明 – 资深科学家/生物技术总监 朱明博士毕业于北京生命科学研究所,之后出国深造,在美国加州大学圣地亚哥分校以博士后的身份开展了长达5年的科学研究。其研究成果发表在Science,Nature methods 和Elife等高水平期刊上。朱明博士的研究领域涉及质谱,癌症,免疫,发育,神经再生等多个方向。朱明博士于2021年回国,并加入上海快序生物科技有限公司,在研发部担任生物技术总监,主要负责多抗测序项目和研发肿瘤新抗原的鉴定流程。 报告内容 :抗体是一类极其特殊的蛋白质。V(D)J重排和体细胞超突变使得抗体蛋白质的氨基酸序列与其DNA序列相差甚远,因此想要对抗体的氨基酸序列进行准确鉴定是一件非常困难的事。Rapid Nover Inc.公司自主研发的蛋白从头测序技术能够完美的解决抗体测序这一难题。作为全球抗体测序的领跑者,我们已经对10000多个抗体进行了准确且快速的测序。本次报告将详细介绍我们的多克隆抗体测序平台的流程和优势,以及成功案例。我们提供高价值抗体开发的整套服务,包括动物免疫、抗体筛选、质谱测序、抗体生产等的全流程。与单B细胞等基于基因测序的抗体发现相比,我们的技术能够以更高的成功率实现高价值抗体的开发,真正实现从多抗到单抗再到重组多抗的产品升级。 通过该报告您能了解: 1) Rapid novor全球领先的抗体从头测序技术平台 2) 抗体从头测序技术平台的最新突破——多抗测序技术及其在抗体发现和抗体原料领域的应用和案例 3) 与基于基因测序的抗体发现相比,Rapid novor多抗测序技术的巨大价值 报告2 细胞生物学应用 - 挑战与解决方案 报告时间 :3月16日10:30-11:00 报告企业 :Hamilton Bonaduz AG(瑞士)报告人 :Dr. Claudio Guetg - Hamilton Bonaduz AG 报告内容 :细胞生物学自动化简化了诸如细胞培养维护、高通量筛选和加速药物开发等流程。它减少了人工操作,最小化了人为错误,并提高了实验结果的可重复性。从动物实验转向细胞培养不仅加速了药物发现,还降低了开支。自动化平台实现了对细胞反应的持续监测,提高了效率和数据质量。总的来说,细胞生物学自动化彻底改变了研究方式,提供了快速、经济、符合伦理的药物开发途径。 通过该报告您能了解: 1) 细胞生物学工作流程中面临的挑战 2) 自动化的应用领域 3) Hamilton的自动化解决方案 报告3 ADMI介绍&印度诊断产业的 机遇与挑战 报告时间 :3月16日11:00-11:30 报告协会 :Association of Diagnostics Manufacturers of India (ADMI)(印度)报告人 :Thomas John – ADMI 主席 通过该报告您能了解 :印度体外诊断产业与技术合作 报告4 降低 CLIA 试剂开发风险 案例研究:用于子痫前期检测的PlGF和sFlt1抗体 报告时间 :3月16日11:30-12:00 报告企业 :Werfen(西班牙)报告人: Juan Esteban Díaz - Werfen 研发总监 Dr. Juan Esteban Díaz拥有材料工程学博士学位,专攻纳米技术。在过去的20年里,他从事全球诊断领域的关键原材料(颗粒、膜、抗体、缓冲液、阻断剂和标记物)及自动化平台相关工作,从而帮助体外诊断企业开发灵敏、精准和可靠的诊断检测。Dr. Juan Esteban Díaz已经在Blood, Adv. Funct. Mater, Biotechnol. J., Macromolecular Rapid Communications , Immunopharmacol Immunotoxicol. 等期刊合作发表多篇科学论文,并在技术和行业会议上进行演讲,在新的检测技术、生物标志物、传感器、POC、医疗保健、市场分析和患者诊断与治疗趋势等领域提供价值。 报告内容 :作为体外诊断制造商,我们面临的关键挑战之一是提供既满足客户需求,又符合全球监管机构要求的IVD免疫检测。因此,对生物学/原材料的物理化学和功能性表征的深入研究是供应满足客户需求和超高质量标准的IVD免疫检测的关键。在开发新的免疫检测时,深入了解生物学/原材料有助于优化研发资源。更重要的是,它有助于降低项目后期阶段的风险,而在这些阶段中,承担重大义务并应对意外事件的成本呈指数级增长。我们在免疫检测开发和生产方面的经验支持着我们理解作为免疫检测开发商和生产商可能面临的挑战。 通过该报告您能了解: 1) 为什么对生物原料的深入了解可以简化免疫测定试剂盒的开发和运营。 2) 如何设计全新的生物原料从而帮助缩短试剂上市时间并减少技术风险。 3) 创新的新型生物原料如何促进诊断试剂产品组合的拓展。 报告5 “超好胆固醇”血清高密脂蛋白3-胆固醇(HDL3-C)等其他产品 报告时间 :3月16日14:00-14:30 报告企业 :Denka Company Limited(日本)报告内容 :1) 已发表的多篇论文表明,测量高密度脂蛋白亚组分比测量总高密度脂蛋白更能反映冠心病风险。Denka的HDL3-C试剂,仅需10分钟就可以出结果,简单方便。与“超坏胆固醇”sdLDL-C的联合检测,能更好的监测冠心病的残余风险。2) 简单介绍我司抗流感以及支原体抗原检测试剂。 报告6 四大纳米光革命材料之一-中国原创聚集诱导发光AIE 报告时间 :3月16日14:30-15:00 报告企业 :欧艾赛特生物科技有限公司(中国香港)报告人 :潘辉 - 欧艾赛特生物科技有限公司总经理 报告内容 :1.新一代中国人的发光技术 2.聚集诱导发光技术的原理 3.聚集诱导发光技术在IVD领域的应用 报告7 高通量快速诊断产品(微流控/传感器/微阵列等)研发&生产解决方案 报告时间 :3月16日15:00-15:30 报告企业 :SCIENION GmbH(德国)报告内容 :1) 如何实现精准且稳定的低液喷点;2) 在各类材质微流控/持续监测传感器/微阵列中的应用;3) 类器官/球状体的自动化分选 报告8 印度体外诊断(IVD)行业在全球舞台上的动态与潜力 报告时间 :3月16日15:30-16:00 报告协会 :Association of Diagnostics Manufacturers of India (ADMI)(印度)报告人 :Dr. Veeraal Gandhi – ADMI 副主席 通过该报告您能了解 :印度体外诊断产业与技术合作 报告9 印度体外诊断场景与Agappe诊断公司 报告时间 :3月16日16:00-16:30 报告企业 :ADMI (AGAPPE DIAGNOSTICS LTD)(印度)报告人 :Bhaskar Malladi – AGAPPE DIAGNOSTICS LTD 战略负责人 3月17日|重庆国际博览中心 N3馆国际展区路演区 报告10 质量尽在掌控 - in.vent Diagnostica GmbH:您的诊断与质控合作伙伴 报告时间: 3月17日09:00-11:00(具体时间参见现场日程)报告企业 :DiagnostikNet-BB (in.vent Diagnostica GmbH)(德国)报告人 :Manuel Frey - in.vent Diagnostica GmbH 销售负责人 Manuel Frey 是一位杰出的领导者,拥有生物物理学背景和超过 15 年的销售管理经验,始终致力于推动收入增长。凭借敏锐的战略思维和在体外诊断领域的成功经验,他成功建立了一支充满激情、业绩出色的销售团队。他总是积极解决问题并致力于促进客户关系,这使他成为值得 in.vent Diagnostica GmbH 国际客户信赖、经验丰富的合作伙伴。 报告内容 :优质的诊断产品需要高质量的人体生物材料(血清、标准品、对照样本、纯化蛋白和抗体)。基于这一需求,我们于1997年成立了in.vent Diagnostica GmbH,作为B.R.A.H.M.S. AG研究部门的分立公司。深入了解诊断学和由此产生的对优质产品的需求是我们的基础。我们认识到生产体外诊断产品的需求,并专注于生物材料的安全、质量和道德采购。自2000年以来,in.vent作为一个独立机构一直在采购以项目为导向的生物原料,特别是用于诊断行业的提生物原料。自2018年起,我们开始在自己的采血中心“Studienzentrum – Blut Hilft Forschen”为我们的项目进行采血。质量、道德和合作伙伴关系是我们的基石。 在本次演讲中,我们销售团队负责人Manuel Frey将介绍我们的公司和能力,重点您的个性化商品或作为内外部控制成品的原材料。在这里,您可以找到体外诊断研发和营销各个阶段所需的标准材料。超高的质量标准使我们的产品值得信赖,并在获得或未获得CE认证的情况下为您提供所需的安全保障。 通过该报告您能了解: 1) in.vent Diagnostica GmbH 的生物材料组合 2) in.vent Diagnostica 提供的不同质控方案 3) in.vent Diagnostica 可为客户量身定制的质控方案 报告11 in.vent 临床服务 - 您的IVDR和CE认证合作伙伴:伦理、样本和研究 报告时间: 3月17日09:00-11:00(具体时间参见现场日程)报告企业 :DiagnostikNet-BB (in.vent Diagnostica GmbH)(德国)报告人 :Prof. Dr. JM Hollidt - in.vent Diagnostica GmbH 首席执行官 Prof. Dr. Jörg Hollidt 是一位具有远见卓识的首席执行官,在通过创新和战略领导力推动企业成功方面有着出色的业绩。他拥有化学博士学位,职业生涯扎根于 IVD 领域,在过去的 26 年中,他将愿景与执行力相结合,激励业务合作伙伴和员工充分发挥潜力,不断推动 in.vent Diagnostica GmbH 的转型。Jörg致力于培养卓越的企业文化,并能以坚韧不拔的精神应对挑战,这使他成为商界、学术界和创业界备受推崇的思想领袖。 报告内容 :in.vent Clinical Services 是 in.vent Diagnostica GmbH(欧洲领先的人体生物样本采购专家)的一个专业部门。我们负责体外诊断(IVD)设备研究的规划、设置、实施和评估,涵盖所有项目阶段:研究设计与规划、伦理与监管审核、样本采购与分析、数据管理与分析以及报告。 领先的 IVD 验证意味着研究设计是以产品的预期用途为基础,这就要求在样本采购、分析前质量控制或选择对比设备方面实现个性化。 我们的流程包含在 ISO 9001 和 ISO 13485 认证的质量管理体系中,但我们仍然保持着高度的灵活性,并不局限于特定的医疗领域或 IVD 设备类型,无论是POC还是实验室,无论是专业人士还是普通人,无论是病原体筛查、妊娠、血液参数定量还是其他。 通过该报告您能了解: 1) in.vent 临床服务是 IVD 研究的一站式商店 2) in.vent 临床研究是 IVDR 所有方面的专家 3) 我们将在 CACLP 之后与特邀嘉宾举办的 IVDR 网络研讨会 报告12 Yashraj Biotechnology Limited 概述 - 思想与行动的碰撞 报告时间 :3月17日11:00-11:30 报告企业 :Yashraj Biotechnology Limited(印度)报告人 :Laxminarayan.M - Yashraj Biotechnology Limited 市场营销高级副总裁 Roopesh Bhargava - Yashraj Biotechnology Limited 首席市场营销官 报告内容:Yashraj Biotechnology Limited 是一家印度跨国公司,专门从事天然抗原、重组抗原和单克隆抗体的生产和供应,客户包括全球前十大 IVD 制造商。自 1999 年成立以来,Yashraj Biotechnology Limited 现已转变为一家全球性生命科学公司,拥有先进的研发和生产设施、庞大的产品组合、技术精湛的科学家团队,并在韩国、美国、欧洲、日本和中国设有分支机构。本演讲将简要介绍公司的发展历程、专家团队、基础设施和创新解决方案,以创造一个更健康的世界。 通过该报告您能了解: 1) YBL 的公司优势和业务范围 2) YBL在影响 IVD 原材料行业趋势方面发挥的作用 3) 我们如何更好地服务于我们的客户、业务伙伴和整个社会 报告13 降低 CLIA 试剂开发风险 案例研究:用于子痫前期检测的PlGF和sFlt1抗体 报告时间 :3月16日11:30-12:00 报告企业 :Werfen(西班牙)报告人: Juan Esteban Díaz - Werfen 研发总监 Dr. Juan Esteban Díaz拥有材料工程学博士学位,专攻纳米技术。在过去的20年里,他从事全球诊断领域的关键原材料(颗粒、膜、抗体、缓冲液、阻断剂和标记物)及自动化平台相关工作,从而帮助体外诊断企业开发灵敏、精准和可靠的诊断检测。Dr. Juan Esteban Díaz已经在Blood, Adv. Funct. Mater, Biotechnol. J. , Macromolecular Rapid Communications , Immunopharmacol Immunotoxicol. 等期刊合作发表多篇科学论文,并在技术和行业会议上进行演讲,在新的检测技术、生物标志物、传感器、POC、医疗保健、市场分析和患者诊断与治疗趋势等领域提供价值。 报告内容 :作为体外诊断制造商,我们面临的最关键挑战之一是提供既满足客户需求,又符合全球监管机构要求的IVD免疫检测。因此,对生物学/原材料的物理化学和功能性表征的深入研究是供应满足客户需求和最高质量标准的IVD免疫检测的关键。在开发新的免疫检测时,深入了解生物学/原材料有助于优化研发资源。更重要的是,它有助于降低项目后期阶段的风险,而在这些阶段中,承担重大义务并应对意外事件的成本呈指数级增长。我们在免疫检测开发和生产方面的经验支持着我们理解作为免疫检测开发商和生产商可能面临的挑战。 通过该报告您能了解: 1) 为什么对生物原料的深入了解可以简化免疫测定试剂盒的开发和运营。 2) 如何设计全新的生物原料从而帮助缩短试剂上市时间并减少技术风险。 3) 创新的新型生物原料如何促进诊断试剂产品组合的拓展。 报告14 高通量测序建库自动化解决方案—更好、更快、更准 报告时间 :3月17日14:00-14:30 报告企业 :Hamilton Bonaduz AG(瑞士)报告人 :An Na - Hamilton Bonaduz AG 报告内容: 目前高通量测序建库是整个高通量测序实验中非常关键的一个环节,文库质量的高低直接关系到最终测序结果的准确性和有效性。建库过程的自动化,关系到可用性、再现性、可追溯行和安全性等多方面指标,即使是小批量的样本处理也有同样的需求。Hamilton“样本进,结果出”建库全自动解决方案,可以整合包括pooling在内的全流程,我司最新的Fluoreye模块,无需额外试剂,3分钟即可对96个样本进行定量,使得整个方案从质量、速度、精准度方面都有了质的飞跃。 通过该报告您能了解: 1) 目前高通量测序面对的困难 2) Hamilton如何更好、更快、更准的服务于高通量测序 3) Hamilton高通量测序自动化解决方案 报告15 四大纳米光革命材料之一-中国原创聚集诱导发光AIE 报告时间 :3月17日14:30-15:00 报告企业 :欧艾赛特生物科技有限公司(中国香港)报告人 :龙宇- 欧艾赛特生物科技有限 司项目经理 报告内容 :1.新一代中国人的发光技术 2.聚集诱导发光技术的原理 3.聚集诱导发光技术在IVD领域的应用 报告16 印度IVD产业的机遇 报告时间 :3月17日15:30-16:00 报告企业 :ADMI (Beacon Diagnostics Pvt. Ltd.)(印度)报告人 :Chirag Joshi – Beacon Diagnostics Pvt. Ltd. 首席执行官 活动持续更新中,最终日程以现场安排为准 ▲CACLP领英主页 抓住展会每个精彩瞬间 同期会议日程 供稿:Tiki 编辑:As素 校对:咸鱼 责编:木霖森 投稿邮箱:tougao@caivd-org.cn 实验医学·体外诊断盛宴 3月15日-18日 CACLP·CISCE 2024 展商名录+展位图 CACLP·CISCE 2024 观众预登记 CACLP·CISCE 2024 企业自办会日程 CACLP·CISCE 2024 新品预告 CACLP·CISCE 2024 六大展区解析 CACLP·CISCE 2024 推荐酒店 第十一届中国体外诊断产业发展大会(CIIDC)“创之声”第九届中国实验医学大会 第六届中国IVD流通企业论坛 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛 亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和(上海)展览有限公司所有。如需转载,须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”,并请在信息栏输入“转载”,获取转载须知。②本注明来源的文章为转载,不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作:021-52258212 点击,免费观众预登记