迪安诊断与上海瑞金血液病医疗联合体达成战略合作， 携手推进血液病精准诊疗 1月5日，上海瑞金血液病医疗联合体与迪安诊断技术集团股份有限公司达成战略合作。双方将聚焦血液病临床检测服务，在科学研究、大数据分析、科研成果转化、人才培养、学术活动等方面建立深度合作，共同推进血液病精准诊疗技术的发展与创新成果的应用转化，为更多血液疾病患者带来希望。 上海瑞金血液医联体理事长李军民教授致表示，上海瑞金血液医联体覆盖了23个省份，28个城市的150多家医院，希望借助迪安诊断的医学检验专业能力，在体系内实现患者诊疗过程的标准化与检验结果的互认，促进先进检测技术在医联体内部的转化落地和推广应用，进一步帮助成员单位实现资源共享和更高效的规范化诊疗。李教授指出，未来，血液病诊疗将会进入数字化和人工智能时代，医联体与迪安诊断达成战略合作，将会进一步加快血液病研究与创新成果转化应用的步伐。 迪安诊断副总裁师玉鹏表示，迪安诊断为超过20000家医疗机构提供医学诊断整体化解决方案，“三位一体”生态产业链也能够促进各种诊断资源分级落地。迪安诊断的血液病诊断中心拥有MICM综合诊断技术平台及报告系统，专注于血液肿瘤检测技术研究、项目开发与临床应用，可以提供血液肿瘤全病程管理诊断服务。加入上海瑞金血液医联体后，迪安诊断将紧跟医联体的最新研究进展，依托多组学技术平台不断开发新项目，持续助力临床科研转化，促进优质诊断资源共享和分级诊疗落地，为医联体大家庭做好服务。 上海瑞金血液医联体理事长李军民教授、迪安诊断副总裁师玉鹏代表双方签约 因美纳携手三诺生物推进芯片扫描仪国产化，拓展医疗健康基因组学本土应用 1月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳与全球领先的糖尿病数字管理专家三诺生物传感股份有限公司正式达成战略合作，双方将以iScan®高端芯片扫描仪国产化为起点，利用双方的技术优势与渠道资源，共同拓展基因组学在精准健康管理的应用。本次合作旨在更快、更好满足中国本土市场在生殖遗传、慢病防治等领域的需求，为实现“健康中国”战略和国民健康高质量发展做出贡献。 因美纳中国销售副总裁兼代理大中华区总经理马海燕表示：“长期以来，因美纳密切并积极参与国民健康事业高质量发展的进程，通过推动广泛的本土合作，不断加速优质产品落地，以满足中国社会不断发展的健康需求。此次与三诺开启的全新合作，不仅是我们本土化战略进程与多元产品布局的新突破，也是赋能本土创新模式的新尝试，更是基于双方‘改善人类健康’共同愿景的新作为、新跨越。未来，我们期待与三诺携手探索更多符合中国本土需求的精准健康管理解决方案，共促国民健康高质量发展。” 三诺生物传感股份有限公司董事长李少波表示：“我们很高兴与因美纳达成合作伙伴关系，从iScan®这一具有成熟市场应用经验的高端芯片扫描仪着手，加速该产品的本土化以适应快速发展的市场需求。同时，我们也期待在这一合作基础之上，双方共同拓展符合中国本土需求的健康管理解决方案，为疾病的早期预防和监测能力的提升提供技术支撑，以基因组学的发展驱动健康市场应用潜力的迸发，共同助力‘健康中国’建设迈上新的台阶。” iScan®芯片扫描仪亮相签约仪式现场 因美纳扩大与杨森的合作，推进肿瘤分子残留病灶检测开发 1月5日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布已与Janssen Research & Development, LLC（简称“杨森”）签署合作协议。此次合作将首次涉及因美纳新型分子残留病灶（molecular residual disease，MRD）检测的开发。作为一种基于全基因组测序（WGS）的多癌种科研解决方案，MRD检测可通过检测循环肿瘤DNA（Circulating tumor DNA，ctDNA），从而更好地了解临床干预后疾病的持续或复发情况。 在肿瘤学领域，MRD检测正越来越多地被用作治疗后疾病复发的预后指标，帮助临床医生评估患者当前临床干预方案的效果，以及指导医生后续的精准治疗决策。针对实体瘤的MRD检测有望改善治疗标准，因为目前的疾病监测工具在精准识别患者对于治疗的反应方面存在不足。 因美纳首席战略与企业发展官兼首席财务官Joydeep Goswami表示：“此次合作彰显了我们独特的MRD技术的价值以及因美纳全基因组测序在肿瘤学领域的应用前景。我们与杨森等制药合作伙伴共同努力，旨在提供灵敏、精确、易用的全基因组测序MRD检测，推动肿瘤学临床研究的发展。” 因美纳计划与更多制药行业的领先企业合作，帮助进一步开发和扩大其全基因组测序MRD检测的应用。 来源：企业发布 编辑：As素 校对：咸鱼 责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 精彩推荐 CACLP·CISCE 2024参展企业名单 CACLP·CISCE 2024 观众预登记 CACLP·CISCE 2024六大展区解析 2022版行业标准（含体外诊断产品）器审中心体外诊断共性问题答疑汇总（2023）国家药监局已批准25款创新体外诊断产品上市（2014年-2023年）①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212 点击，免费观众预登记