👆 👆 即刻预登记， 立省100元 现场登记门票（6月14日截止）随着医药行业的发展，药品生产企业对环境洁净度的控制需求及标准也不断提高。这不仅需要洁净室在设计和建设与国际先进水平接轨，而且还需要时刻日常运行中洁净程度和控制污染的持续稳定性。 为助力医药洁净技术的持续进步与创新，满足药品生产企业的要求及行业挑战。 “第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China 2024）洁净设备与工程展区” 将于 6月19日 推出 《医药洁净领域设计与工程创新论坛》 。 届时，众多业界专家、企业代表及标准制定学者们将荟聚上海浦东新国际博览中心，围绕医药工业洁净室的特点及最新法规要求、制药厂建设工程新技术及其应用、洁净厂房设计、空调净化工程管理与实践等话题展开探讨，并进行权威答疑互动，共同探讨医药洁净领域的发展趋势和技术创新，推动医药行业的持续健康发展。 🔎完成预登记 获得入场券 医药洁净领域设计与 工程创新论坛 时间 2024年6月19日（周三）地点 上海新国际博览中心(浦东)N4馆M45会议室 主办 中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、中国医药工程设计协会 目标观众/行业 药品、生物制品、原料药、中间体、医疗器械、保健品、质量、研发、采购、生产等部门负责人 日程安排 10:00-10:30 论坛签到 10:30-10:40 主持人开场 丁颂，中石化上海工程有限公司（原上海医药设计院）高级工程师、技术副总监 10:40-10:50 领导致辞 缪晡，中国医药工程设计协会标准部主任 10:50-11:30 《高等级生物安全实验室设计的合规性思考》 梁磊，教授级高级工程师，中国建筑科学研究院净化中心副主任 11:30-12:10 《医药工程设计中的建筑方案探讨》 钱骐，中国电子系统工程第二建设有限公司设计总院副院长、方案中心副主任 12:10-13:30 午餐及休息 13:30-14:10 《基于欧盟新无菌附录的无菌保证关切点汇总与提升策略》 梁强，Merck公司生命科学高级质量&验证顾问 14:10-14:50 《药厂园区低碳节能解决方案》 顾冬明，中石化上海工程有限公司（原上海医药设计院）高级工程师 14:50-15:30 新版国标《医药工业洁净厂房施工与验收标准》解析 丁颂，中石化上海工程有限公司（原上海医药设计院）高级工程师、技术副总监 15:30-15:50 提问与交流 15:50 会议结束、参观 大咖抢先知 丁颂 中石化上海工程有限公司（原上海医药工业设计院）技术副总监 高级工程师、注册暖通设备工程师。上海市节能环保产业专家库专家、上海市建设工程评标专家库专家、中石化专家库A级专家、中国医药工程设计协会专家库专家。 具有35年医药工程、石油化工、精细化工等工业领域暖通设计、施工以及项目管理经验，擅长生物医药工程、实验动物设施、理化研发实验室等项目暖通专业的前期规划、工程设计、项目管理等工作。负责主持以及设计包括诺华、雅培、帝斯曼、巴斯夫、纽约大学等大、中型项目约150多个。获中国医药工程设计、中国石油化工集团公司工程设计多个项目奖项。获中国实用新型、中国发明多项专利。主编及参编了多本国家规范标准以及化学实验室、实验动物房方面的专著等。 梁磊 中国建筑科学研究院净化中心副主任 教授级高级工程师。2023年获首届中国医药工程设计协会中国医药工程设计大师荣誉称号；2019年中国建筑设计奖-青年工程师奖获得者。 中国工程建设标准化协会（CECS）洁净受控环境与实验室专委会副秘书长，中国医药设备工程协会（CPAPE）医药环境工程专业委员会副主任委员，中国疫苗行业协会（CAV）制药工程技术专业委员会副主任委员，中国实验动物学会（CALAS）实验动物检测技术专业委员会副主任委员，中华预防医学会生物安全分会专家委员会委员，中国医药生物技术协会（CMBA）生物安全专业委员会委员，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）生物安全实验室评审员，国家卫生健康委病原微生物实验室生物安全评审专家委员会委员，中国医药工程设计协会专家库成员，《化工与医药工程》杂志编委，《暖通空调》杂志审稿人，第二届青年委员。 长期从事室内受控环境关键控制技术的科研和应用工作。主参编团体、行业、国家及国际标准和规范20余部；参与医院建筑绿色化改造、高等级生物安全实验室、室内微生物污染源头识别及工业洁净室节能等相关内容的多项十二五、十三五国家重点专项课题，现为十四五国家重点研发计划课题负责人；核心期刊发表中英文论文30余篇，参编《实验室生物安全手册》等多部著作。持近百项生物医药及生物安全设施的工程设计项目。带领团队承担国内全部获批上市新冠灭活疫苗原液生产车间及配套非人灵长类动物三级生物安全实验室设计项目，主持国内多个大型经济散养动物及非人灵长类动物三/四级生物安全实验室设计及咨询项目，带领团队荣获设计奖项11项，参编标准获科技奖1项。 钱骐 中国电子系统工程第二建设有限公司，设计总院副院长、方案中心副主任 近二十年来一直深耕于医药建筑设计领域，具有丰富的产业园规划、高科技工厂规划及科研类项目设计经验。他主持设计了多个省市级重点项目及知名跨国企业项目，多次荣获各类优秀工程设计奖项。 梁强 默克公司生命科学法规质量咨询团队质量与验证咨询顾问 拥有超16年国有大型制药企业生产制造、厂房设计施工、质量管理及国内外迎检经验； 对诸如制药行业生命周期内GMP项下QMS管理污染控制策略、无菌保证、交叉污染控制、公用工程、无菌设备设施验证、模拟灌装、除菌过滤器验证、原料药设备设施、变更、风险评估等方面拥有丰富的日常管理与迎检经验； ISPE会员；中国生物制品年会讲师；国家药品监督管理局高级研修学院讲师；浙江、四川、安徽、山东、贵州省药品监督管理局无菌及污染控制相关主题培训讲师；同写意论坛、药融圈论坛讲师； 参与NMPA《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》、《药品生产检查员GMP合规检查手册》（空调部分）起草及讨论、CFDI《中国药品质量管理规范（GMP）及附录汇编（中英文）》翻译校对工作；CPAPE《无菌药品生产污染控制策略技术指南》讨论与审稿。 顾冬明 中石化上海工程有限公司（原上海医药工业设计院）专业副总，高级工程师、注册设备工程师（暖通空调）毕业于哈尔滨工业大学暖通空调专业，任职于中石化上海工程有限公司（原上海医药工业设计院）。上海市节能环保产业专家库专家、上海市节能工程技术协会专家库专家、上海海洋大学硕士研究生行业导师。 具有16年医药工程、石油化工、精细化工等工业领域暖通设计及总承包经验，擅长医药工程、实验动物设施、各类型实验室等项目的暖通专业的前期规划、工程设计、调试、绿色低碳实践等工作。作为专业负责人负责包括上海医药、扬子江药业、恒瑞医药、齐鲁制药等大、中型项目超过70多个。 参与多个标准及技术手册的编制工作，包括 GB/T 29469-202X《洁净室及相关受控环境性能及合理性评价》、HGT 20656-202X《化工供暖通风与空气调节详细内容和深度规定》、《实用供热空调设计手册第三版》医药工业部分、T-CECS-2022《双冷源梯级空调系统设计标准》、《建筑机电系统谈数据采集设计标准》、《化学实验室建设与发展报告》等。 🔎二维码｜即刻报名会议 免费价值百元展会门票（截止6月14日）联系我们 展位与广告咨询 刘女士 电话：021-33392255 邮箱：Julia.Liu@imSinoexpo.com 赵先生 电话：010-58036338 邮箱：zhaopengfei@cccmhpie.org.cn 会议与合作咨询 杨女士 电话：021-33392321 邮箱：Nixe.yang@imsinoexpo.com 李女士 电话：010-58036317 邮箱：liweirong@cccmhpie.org.cn